Browse By

Mari Pelajari Sejarah Penemuan Senyawa Karbon Benzena

Rumus kimianya dipersulit oleh pria, terutama jika Anda terus menggunakan alias alias Samsek (tanpa alasan) dan tidak ingin tahu dan Anda tidak perlu belajar pelajaran kimia.

Tetapi jika Anda tidak ingin belajar tentang kimia terlebih dahulu, hipotesis yang rumit ternyata menyenangkan.

Ketahuilah bahwa kimia membutuhkan cara yang unik. Mereka perlu mengeksplorasi lebih banyak dan mereka seharusnya tidak belajar bagaimana menggunakan metode lama seperti menghafal formula.

Mengapa? Karena Anda akan mengerti mengapa para ilmuwan perintis mencari formula di laboratorium selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun.

Formula itu tentu saja tidak berarti membuat siswa keras, tetapi hasil dari formula kimia dimaksudkan untuk membantu orang memecahkan masalah kehidupan, misalnya di sektor medis dan otomotif, dan bahkan di dunia mode dan lainnya.

Kali ini siswa kelas dua belas sangat beruntung, karena pembahasannya menyangkut senyawa karbon benzena. Mengapa harus dibicarakan? Selain diferensiasi dengan senyawa lain, turunan benzena sebenarnya berkontribusi pada kemajuan kehidupan manusia.

Terpesona oleh deskripsi sejarah penemuan senyawa karbon benzena? Datang dan lihat ulasan berikut.

Penemu aliran menunjukkan struktur benzena

Tentu saja, Anda tidak terbiasa dengan bahan kimia yang disebut parasetamol dan aspirin. Kedua obat telah dikenal sejak Perang Dunia Kedua sebagai demam, menghilangkan rasa sakit, mencegah peradangan dan lainnya.

Tetapi Anda tahu bahwa struktur kimia parasetamol dan asipirine menggunakan struktur kimia benzena.

Benzena pertama kali ditemukan pada tahun 1825 oleh seorang ilmuwan, Michael Faraday. Bahkan, berkat akselerasinya, Faraday tahu penggunaan magnet untuk pergerakan arus listrik atau efek magnetik keanggunan atau dikenal sebagai hukum Faraday.

Ketika berbicara tentang kimia, “Bapak listrik” mengisolasi benzena dari gas dan memberinya nama Hidrogen Bikaburet (Bicarburet Hidrogen). Jadi intinya adalah Faraday mengubah gas menjadi cairan.

Namun demikian, penemuan Faraday tidak maksimal dan masih tetap menjadi celah sampai seorang ilmuwan Jerman berhasil menjembatani kesenjangan tersebut.

Distilasi asam benzoat dan Kreissäure

Perkembangan benzena berlanjut pada tahun 1833, ketika ilmuwan Jerman Eilhard Mitscherlich berhasil memproduksi benzena dengan menyuling asam benzoat dan kapur.

Seperti halnya kelahiran anak, penemuan struktur kimia juga harus disebutkan. Mitscherlich menyebut senyawa itu dengan bensin.

Mitscherlich memulai hasratnya untuk mempelajari fosfat dan arsenat ketika belajar di Universitas Göttingen pada tahun 1814.

Kemudian ia menjadi tertarik pada studi kimia organik dan mengabdikan dirinya pada 1845 pada subjek.

Bensin dalam skala industri

Penemuan Mitscherlich selanjutnya disempurnakan oleh ilmuwan Inggris Charles Mansfield dengan bantuan Agustus Wilhelm von Hofman melalui isolasi benzena dari tar batubara pada tahun 1845.

Empat tahun kemudian, Mansfield mulai memproduksi benzena ter batubara pada skala industri. Berdasarkan hasil penelitian, benzene memiliki rumus kimia C6H6.

Rumus kimianya sebenarnya adalah sebuah misteri, bukan mistis, Anda tahu, itu hanya hal aneh tentang keakuratan struktur benzena. Karena rumus C6H6 tidak sesuai dengan kesepakatan para ilmuwan bahwa atom karbon dapat mengikat 4 atom dan atom H pada sebuah atom.

Cincin heksagonal kekule

Teka-teki akhirnya dipecahkan setelah 40 tahun, ketika ilmuwan Jerman Friedrich August Kekule menyarankan bahwa struktur benzena harus berupa cincin heksagonal.

Struktur tidak mengandung ikatan rangkap, karena benzena tidak bereaksi sebagai hidrokarbon dengan ikatan rangkap. Namun, struktur benzena ini merupakan masalah karena atom karbon tidak sesuai dengan prinsip.

Berdasarkan akor, atom 1 C harus mengikat 4 atom, sedangkan dalam struktur yang diusulkan atom C hanya mengikat 3 atom. Pada 1872, Kekule mengusulkan perubahan struktur benzena. Menurut Kekule, benzena mengandung tiga ikatan tunggal dan tiga ikatan rangkap dengan posisi bergantian.

Berdasarkan hasil penelitian, diketahui bahwa setiap atom karbon dalam cincin benzene memiliki sifat yang sama. Ini ditentukan setelah para ilmuwan tahu bahwa semua ikatan atom karbon memiliki fungsi yang sama. Ikatan rangkap selalu berubah.

Struktur benzena yang diturunkan

Senyawa dengan ikatan rangkap biasanya lebih mudah untuk bereksperimen dengan reaksi adisi. Misalnya, senyawa hidrokarbon dari gugus alkena. Namun, ini tidak berlaku untuk benzena. Meskipun ikatan rangkap, benzena lebih mudah untuk bereksperimen dengan reaksi substitusi.

Reaksi substitusi atom 1 H dalam benzena oleh atom atau molekul lain disebut reaksi substitusi tunggal. Beberapa contoh reaksi mono-substitusi meliputi: reaksi halogenasi, nitrasi, sulfonasi, alkilasi, dan asilasi.

Memahami sejarah penemuan formula dan struktur senyawa karbon-benzen, Quipperian pasti akan mendapatkan gambaran lengkap tentang benzena, bukan hanya formula.

Jangan ragu untuk selalu mencoba memahami topik atau mendiskusikan kimia. Semakin banyak Anda mencoba, semakin Anda dapat meningkatkan keterampilan kimia Anda.

Sumber : https://contohsoal.co.id

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *